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光山一8岁男孩突患罕见病 爸妈日夜坚守盼早日康复

2021-07-30 16:48:05  来源:映象网

映象网讯(记者 吴彦飞 通讯员 金正义)有人说:“病魔是时代的一粒灰尘,落到谁头上就变成了一座山。”2021年的这个暑假,“时代的一粒灰尘”就落到了李为寿儿子乐乐(化名)的身上。

7月13日的晚上,李为寿突然发现儿子乐乐有些发烧,马上在抽屉取出体温计测量起来,心想“前天夜晚还在和同学一起打羽毛球,这是咋回事?感冒了吗?‘’刚开始大家都以为是普通的感冒,开始在家吃药治疗。第3天晚上李为寿发现孩子越来越不对劲,孩子由之前的低烧变为高烧了。

7月16一早李为寿和妻子王玉兰便带着乐乐前往光山县人民医院急诊科去检查。检查结果单据出来后,在场的人被惊呆了,“大叶性肺炎,伴随血小板减少。”医生通知急需马上立刻住院治疗,治疗期间症状并没有明显改变,血常规检查依然发现异常。

7月20日下午紧急转至武汉儿童医院,当天夜晚9时进入重症监护室,由于病情严重在武汉儿童医院治疗效果也是一直不理想。

7月26日转至武汉同济医院儿科重症监护室采取隔离治疗。同时乐乐也被武汉同济医院诊断为:噬血细胞活化综合症、脓毒血症、重度支原体肺炎、川崎病、肝脏损伤、白蛋白异常、电解质紊乱、多浆膜腔积液、心肌损害等。每天李为寿和王玉兰守在医院过道里、睡在排椅上,期待每个星期的周一、周三、周五能与医生交流了解下病情,渴望能从医生哪里听到病情好转的消息。

资料显示,“噬血细胞活化综合症”是一种非常罕见的疾病,十万分之一的概率,是一种由于免疫调节异常导致的过度炎症综合症。症状为持续发热,肝脾肿大,全血细胞减少。病情进展快,非常凶险,死亡率高。

“看到孩子憔悴地躺在病床上的样子,我们的心都碎了,真的是心如刀割。担心、害怕、焦急、无助。我们做父母的都看在眼里,疼在心里。只能尽力将眼泪往心里藏,故作坚强,默默地祈祷儿子战胜病魔,重返校园的那一刻快点到来。”王玉兰告诉记者。

乐乐平日里是一个文明懂礼的小绅士,在学校一直是班级的各项活动的小主持人。在家里也是非常的自律,暑假期间坚持每天早上起床锻炼、读书。作为父母,儿子一直是他们的骄傲,学习生活从不让家长操心。

乐乐的父母唯一能做的是想办法给孩子多筹点钱,用好点的药、好点的治疗方式,期待着宝贝早日康复、重返爸妈怀抱。但他们作为普通的工薪阶层,家里还有一个孩子、爷爷奶奶需要赡养,平时工资仅够一家维持基本生活,遇到这样的重创,已无力承担,孩子从光山县医院转到武汉儿童医院再转到武汉同济医院,连续住院接近半个月,已经花了近10万元。现在孩子还在重症监护室里,每天的治疗费接近2万元。为了尽可能多地省点钱给乐乐治病,他的父母吃最便宜的食物,住就睡在医院的长椅上。

“由于现在使用的都是昂贵自费药不能报销,在重症监护室里每天接近2万费用,也不知道什么时候能转到普通病房,转普通病房后还要长时间继续治疗,后期至少需要准备50万以上的治疗费用。高昂的医疗费真的无力承受,很无助,希望大家帮帮忙,帮助我的儿子度过这个劫难。”李为寿说着不禁泪流满面。

李为寿(爸爸):13623767835

王玉兰(妈妈):15939719587

(映象网信阳新闻热线:0376-6880376,投稿邮箱:yxxy2013@126.com。 映象网“大象陪办”电话180 0371 9699)

文章关键词:光山,8岁,男孩 责编:王庆河

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